Un nuevo fármaco podría curar casi cualquier infección viral? Espectáculos Tecnología prometen contra los resfriados, la gripe y otras enfermedades, los investigadores dicen

Junio 10, 2016 Admin Salud 0 20
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Ahora, en un desarrollo que podría transformar la manera en infecciones virales son tratados, un equipo de investigadores en el Laboratorio Lincoln del MIT ha diseñado un fármaco que puede identificar las células que han sido infectadas por algún tipo de virus, y luego matar a esas células a terminar la infección.

En un artículo publicado el 27 de julio en la revista PLoS ONE, los investigadores probaron su fármaco contra 15 virus, y encontraron que era eficaz contra todo - incluyendo los rinovirus que causan la influenza H1N1 resfriado común, un virus estomacal , un virus de la poliomielitis, la fiebre del dengue y varios otros tipos de fiebre hemorrágica.




La droga trabaja apuntando un tipo de ARN producido sólo en las células que han sido infectadas por virus. "En teoría, debería funcionar contra todos los virus", dice Todd Rider, un personal científico senior en química, biológica, y nanoescala Grupo de Tecnologías de Laboratorio Lincoln que inventó la nueva tecnología.

Debido a que la tecnología es tan amplia, que podría ser utilizado para combatir los brotes de nuevos virus, como la epidemia (síndrome respiratorio agudo severo) 2003 SARS, dice Rider.

Los otros miembros del equipo de investigación son miembros del personal de laboratorio Lincoln Scott, Wick, Christina Zook, Tara Boettcher, Jennifer Pancoast y Benjamín Zusman.

Pocas antivirales disponibles

Jinete tuvo la idea de tratar de desarrollar una terapia antiviral de amplio espectro hace unos 11 años, después de inventar CANARIAS (análisis celular y notificación de riesgos y rendimientos de antígeno), un biosensor capaz de identificar rápidamente los agentes patógenos. "En caso de detectar una bacteria patógena en el medio ambiente, es probable que haya un antibiótico que se podría utilizar para tratar a alguien expuesto a esto, pero entiendo que hay muy pocos tratamientos por ahí en busca de virus," él dice.

Hay un puñado de fármacos que combaten los virus específicos, tales como inhibidores de la proteasa utilizados para controlar la infección por el VIH, pero éstos son relativamente pocos y son susceptibles a la resistencia viral.

Jinete se inspiró para sus agentes terapéuticos, apodado Dracos (ARN bicatenario Activado caspasa Oligomerizers), a disfrutar sus sistemas de células de defensa '.

Cuando los virus infectan una célula, para hacerse cargo de su maquinaria celular para su propósito - es decir, la creación de múltiples copias del virus. Durante este proceso, los virus crean largas cadenas de ARN de doble cadena (dsRNA), que no se encuentra en las células humanas o de otros animales.

Como parte de sus defensas naturales contra la infección viral, las células humanas son proteínas que se unen dsRNA, desencadenando una cascada de reacciones que impide la replicación del virus. Sin embargo, muchos virus pueden ser más astuto que el sistema mediante el bloqueo de uno de los pasos más abajo de la cascada.

Knight tuvo la idea de combinar una proteína de unión a ARN de doble cadena con otra proteína que hace que las células sufren apoptosis (suicidio celular programada) - lanzado, por ejemplo, determina cuando una célula se rompe para convertirse en cancerosas. Por lo tanto, cuando un extremo de la DRACO se une a dsRNA, señala el otro extremo de la DRACO para iniciar suicidio celular.

La combinación de estos dos elementos es una "gran idea" y un enfoque muy novedoso, dice Karla Kirkegaard, profesor de microbiología e inmunología en la Universidad de Stanford. "Los virus son muy buenos en el desarrollo de la resistencia a las cosas que tratamos en contra de ellos, pero en este caso, es difícil pensar en un camino simple de resistencia a los medicamentos", dice.

Cada DRACO también incluye una "etiqueta de entrega", tomado a partir de proteínas naturales, lo que le permite atravesar las membranas celulares y entrar en cualquier célula humana o animal. Sin embargo, si no dsRNA está presente, DRACO sale de la célula ileso.

La mayoría de los ensayos reportados en este estudio se realizaron en células humanas y animales cultivadas en el laboratorio, pero los investigadores también probaron DRACO en ratones infectados con el virus de la gripe H1N1. Cuando los ratones fueron tratados con DRACO, que estaban completamente curados de la infección. Las pruebas mostraron que la propia DRACO no es tóxico para los ratones.

Los investigadores están ahora probando DRACO contra más virus en ratones y empezando a obtener resultados prometedores. Jinete dice que espera que la licencia de la tecnología para los ensayos en animales más grandes y para los ensayos clínicos en humanos eventuales.

Este trabajo está financiado por una subvención del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y el Centro Regional de Nueva Inglaterra de Excelencia para Biodefensa y Enfermedades Infecciosas Emergentes, con financiación previa del DARPA, Defense Threat Reduction Agency, y Director de Investigación e Ingeniería de Defensa (ahora el secretario adjunto de Defensa para la Investigación e Ingeniería).

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