Una nueva forma de tratar la gripe

Junio 13, 2016 Admin Salud 0 2
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Nueva investigación prometedora anunciado por el Instituto Politécnico Rensselaer podría proporcionar una nueva herramienta para combatir la gripe. El descubrimiento es un doble golpe contra la enfermedad que se dirige a la enfermedad en dos frentes, yendo un paso más allá que cualquier droga influencia fundamental actualmente disponibles.

"Tuvimos la suerte con el virus H1N1, ya que ha estado respondiendo bien a los medicamentos disponibles. Pero si el virus muta sustancialmente, los medicamentos disponibles en la actualidad podrían ser ineficaces, ya que sólo se dirigen a una parte del virus", dijo Robert Linhardt, Ann y John H. Broadbent Jr. . '59 Superior Constelación profesor de biocatálisis y Ingeniería Metabólica del Rensselaer. "Al dirigirse a las dos porciones del virus, el H y N, podemos interferir tanto con el ataque inicial, la célula que está infectada y la liberación del virus que emerge de la celda en la que fue golpeado."




Los resultados del equipo, que tienen amplias implicaciones para futuros medicamentos contra la gripe, se presentarán en la portada de la edición de junio de la revista European Journal of Organic Chemistry.

El virus se clasifica sobre la base de la forma de dos de sus proteínas externas, la hemaglutinina (H) y la neuraminidasa (N). Cada clasificación - por ejemplo H5NI "gripe aviar" o "gripe porcina" H1N1 - representa una mutación diferente en la hemaglutinina y la neuraminidasa o H y N.

Medicamentos contra la gripe actualmente en el mercado de referencia sólo las proteínas de la neuraminidasa y perturban la capacidad del virus para escapar de una célula infectada y trasladarse a otro lugar para infectar otras células sanas. El nuevo proceso desarrollado por Linhardt ya muestra una fuerte hemaglutinina de unión potencial, que se une al ácido siálico en la superficie de una célula sana, permitiendo que el virus toda la célula.

"Estamos viendo los resultados preliminares prometedores que la química de este enfoque será eficaz en el bloqueo de la parte de la hemaglutinina de la enfermedad que no está en el blanco de un medicamento en el mercado", dijo.

Además, Linhardt y su equipo han demostrado su compuesto para ser igual de eficaz en la orientación de la neuraminidasa como las drogas más populares en el mercado, de acuerdo con Linhardt.

El enfoque también se puede modificar para dirigirse específicamente a la hemaglutinina o neuraminidasa, o ambos, dependiendo del tipo de mutación que está presente en la versión actual de influencia, de acuerdo con Linhardt.

En los próximos pasos de su investigación, Linhardt examinar cómo sus compuestos se unen a la hemaglutinina, y pondrá a prueba la capacidad de bloquear el virus por primera vez en cultivos celulares y después en modelos animales infectados.

"Es todavía temprano en el proceso", dijo. "Somos varios pasos de distancia de un medicamento nuevo, pero esta técnica nos permite movernos muy rápidamente en la creación y prueba de estos compuestos."

La técnica que utiliza Linhardt es la técnica cada vez más popular de "haga clic en la química". Linhardt es uno de los primeros investigadores en el mundo en utilizar la técnica para crear nuevos agentes antivirales. El proceso permite química para unirse a pequeñas unidades de una sustancia juntos rápidamente para crear una nueva sustancia completo.

En este caso, Linhardt utilizó la técnica para construir rápidamente un nuevo derivado de ácido siálico. Debido a que es químicamente muy similar al ácido siálico en la superficie de una célula, el virus puede confundir el compuesto como el ácido siálico real y se une a ella en lugar de la célula, eliminando la hemaglutinina y la neuraminidasa conexiones necesarias para la infección inicial y la propagación de ' infección en el cuerpo. Los medicamentos disponibles actualmente son inhibidores de la traducción por parte del Estado cuya estructura química les permite abordar con eficacia sólo la neuraminidasa.

La investigación fue financiada por los Institutos Nacionales de Salud. Linhardt se ha logrado en la búsqueda de Michel Weпwer, Chi-Chang Chen, y Melissa Kemp de Rensselaer.

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