Una nueva investigación podría avanzar en el campo de la investigación básica para la medicina personalizada

Mayo 11, 2016 Admin Salud 0 1
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Y "el objetivo final en el tratamiento del cáncer: adaptar el tratamiento a una persona en base a su herencia genética. Mientras que un noble objetivo, los científicos están en constante movimiento hacia adelante, tomando rápidamente las ventajas de las nuevas tecnologías. Los investigadores del Centro Oncológico Integral Lombardi de Georgetown reportan un importante paso adelante en este campo de la investigación con un nuevo chip que busca cientos de mutaciones en docenas de genes.

El objetivo de la medicina personalizada es determinar el mejor tratamiento y la dosis óptima llevar a los menos efectos secundarios, especialmente como medicamentos nuevos que se descubren y aumentan las opciones de tratamiento. Las variaciones en los genes codifican proteínas, que tienen un impacto como un fármaco es metabolizado o absorbido por las células. Esto afecta directamente a la eficacia del fármaco y el tipo de efectos secundarios que pueden ser causados ​​por su toxicidad.

"En la actualidad, las herramientas de genotipado disponibles prueban sólo unos pocos genes a la vez", dice John F. Deeken, investigador pharmacogentic en Lombardi. . "Con un nuevo chip llamado DMET, 170 genes pueden ser examinados para más de mil variantes Este tipo de pruebas llave en mano, si se valida, podría eventualmente reemplazar altamente especializado, consume mucho tiempo y mano de obra intensiva para probar - - permitiendo así que más institutos la oportunidad de seguir el genotipado y la investigación pharmocogenetic Eso por sí solo sería un avance significativo para nuestra industria y para acelerar la investigación muchos de nosotros creemos que es el futuro de la medicina "..




Este desarrollo es particularmente crítico para la investigación del cáncer, tanto en términos de descubrimiento y tratamiento de drogas. La variabilidad genética entre los pacientes en los ensayos clínicos sobre el cáncer no se toma comúnmente en cuenta, un factor que podría sesgar cantidades de dosis y condenar a un nuevo fármaco de otra manera prometedora. Una prueba más fácil y más rápido se puede incorporar fácilmente en el proceso de tratamiento.

En su artículo publicado en línea el 29 de diciembre en El Diario La farmacogenómica, Deeken y sus colegas informan los resultados de la nueva plataforma de genotipado llamado DMET, o enzimas que metabolizan los fármacos y transportadores, (Affymetrix, Inc., de Santa Clara, Calif.). El DMET "proyecta una red más amplia," la detección de variaciones genéticas en 1256 170 genes implicados en la absorción del fármaco, distribución, metabolismo y excreción.

Deeken dice uno de los principales obstáculos para los investigadores pharmocogenetic como él es la falta de una tecnología probada y relativamente rápida para el genotipado. "DMET parece ofrecer una gran promesa en este campo como una prueba fiable develando variaciones genéticas que se correlacionaron con la eficacia y la toxicidad de los fármacos", dice Deeken. "Aún así, DMET aún no está listo para el prime time en términos de haber recibido la aprobación de la FDA, pero estamos cada vez más cerca."

Deeken sirve como consultor para Sanofi-Aventis, el fabricante de docetaxel, informó un fármaco implicado en el estudio actual. Otros tres autores son empleados de Affymetrix, el fabricante de la plataforma DMET. El estudio fue realizado en parte por el Instituto Nacional del Cáncer y el apoyo de fondos de los Institutos Nacionales de Salud.

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