Una nueva visión de desarrollo de circulatoria congénita

Marcha 18, 2016 Admin Salud 0 8
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Investigadores de la Universidad de Pittsburgh led podrían proporcionar nuevos conocimientos sobre cómo dos problemas aórtica deformidad y malformaciones arteriovenosas común circulatorio congénita (MAV): para desarrollar en los seres humanos, como se informó en el 15 de junio de la biología del desarrollo.

Liderados por Beth Romano, profesor asistente de ciencias biológicas en la Escuela de Artes y las Ciencias de Pitt, el equipo creó la primera descripción completa publicada de cómo aórtica forman vasos del cayado y, en consecuencia, en parte, también se describe en el documento, determinó que MAV en el que una arteria se fusiona con una vena y se desvía el flujo de sangre pueden ocurrir como resultado de la genética genéticos y fisiológicos combinados y no sólo porque de.

El equipo creó el modelo de desarrollo del arco aórtico buque a partir de embriones de pez cebra, que se desarrollan de una manera similar a los humanos, pero más rápido. En los seres humanos, los vasos del cayado aórtico contribuir a muchas de las principales arterias del cuerpo y a menudo se desarrollan de manera inadecuada, lo que resulta en una amplia gama de defectos vasculares. El modelo podría permitir una mejor comprensión del programa genético que regula el desarrollo del arco aórtico, y por lo tanto ayudar en la predicción de anomalías y la determinación de cuándo y cómo intervenir.




Desde el modelo, el equipo encontró que el gen desempeña un papel crítico y unc45a previamente desconocido en la formación de los vasos del cayado aórtico y que las mutaciones en el gen que puede causar malformaciones arteriovenosas. En mutación pez cebra, dos vasos del cayado aórtico no lograron conectar correctamente a la arteria más grande del cuerpo, la aorta dorsal. En cambio, los barcos saco formado entonces se hincharon con la sangre hasta que se tocaron y se fusionan con una vena cercana.

MAV forma típicamente embrionario, pero el equipo especialmente la MAV romano observa no se forman en ausencia de flujo sanguíneo, lo que indica que no han sido genéticamente por cable, dijo. Además, la formación de AVM es inconsistente en cuanto a su ubicación en el vaso aórtico, dijo Romano. Los mutantes desarrollaron azar MAV en el lado de la, sin salida derecha buque-izquierda, o ambos, que pasaron a recibir el flujo de sangre por primera vez.

Mientras que las MAV en humanos generalmente se piensa que se forman en el útero, que normalmente se descubrió sólo cuando causan un grave problema de salud más adelante en la vida. MAV pueden formar en varios órganos, incluyendo el cerebro, los pulmones, la médula ósea y el hígado. Al desviar la sangre, las conexiones incorrectas roban partes del cuerpo de los nutrientes y el oxígeno. Las fusiones están sujetas a la rotura frágil y sangrado; una ruptura AVM en el cerebro puede causar un derrame cerebral.

"Descubrimos MAV en los humanos si algo sale mal y nunca vamos a volver atrás y seguir el desarrollo de la derivación", dijo Romano. "Sólo cuando somos totalmente conscientes de los mecanismos que conducen a estas malformaciones será capaz de desarrollar pruebas diagnósticas y tratamientos mejores estimaciones para determinar el mejor momento para intervenir."

Romano trabajó con Matthew Anderson, un estudiante graduado en la Universidad de Georgetown Medical Center y autor principal del artículo, y Van Pham, Andreas Vogel, y Brant Weinstein, del Laboratorio de Genética Molecular, Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano de los Institutos Nacionales de Salud .

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