Una proteína crucial evita abortos involuntarios en ratones

Marcha 26, 2016 Admin Salud 0 10
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San Luis, 21 de Enero de 2000 - el sistema inmunológico de la madre debe ser controlado para que no ataque a su hijo, que contiene material genético extraño. Sin embargo, hay una explicación completa sobre cómo ha surgido este proceso, llamado tolerancia materno-fetal, ocurre.

Un grupo de investigación tiene ahora evidencia de que una proteína del sistema inmune llamada Crry (complementar relacionada con el receptor gen Y) es crítico para la tolerancia materno-fetal en ratones. Su ausencia desencadena un ataque destructivo por el sistema inmune. Esto hace que el feto que ser desmantelada y su tejido para ser reabsorbida por la madre, que es equivalente a un aborto involuntario en los seres humanos. "Sin esta molécula única, componentes del complemento del sistema inmune del ratón se activan, lo que resulta en la muerte del embrión", dice Héctor D. Molina, MD, investigador principal del estudio publicado en Science hoy.

Molina, profesora asistente de medicina y patología, dirigió el equipo de la Escuela Universitaria de Medicina de Washington en St. Louis, que realizó la investigación. Becario postdoctoral Xu Chen Guang, MD, y el técnico Dailing Mao, son los autores principales del artículo. El equipo también planea investigar el papel de las proteínas similares en abortos involuntarios en las mujeres.




El roedor proteína Crry descarta una rama del sistema inmune llamada el sistema del complemento, que ayuda a destruir el material extraño, tales como organismos infecciosos. Crry evita que las proteínas del complemento C3 y C4 llama a la destrucción de las células del sistema inmune de marcar.

El equipo de Molina ha descubierto que los ratones que deberían haber dado a luz a algunos descendientes desaparecidos Crry tenía camadas más pequeñas en lugar. Cuando los investigadores examinaron ratones similares durante el período de gestación de 19 días, señaló la actividad del complemento en los embriones-Crry libre. En el séptimo día, las células embrionarias y las células externas de las proteínas del complemento activado agujero desarrollo placentas. Además, las células inmunes llamadas neutrófilos habían invadido estas telas se complementan-atado y se entra en el embrión-Crry libre.

Embriones similares analizados en los días novena y décima de gestación también fueron de tamaño insuficiente, al igual que las placentas, que en parte se derivan de tejido embrionario. Por el día 10, hubo menos embriones que carecían Crry. Esto sugiere que la ausencia de la proteína había permitido que el sistema inmune para destruir los embriones, lo que lleva al aborto involuntario.

El equipo de Molina prueba esta teoría mediante el examen de embriones de ratón que carecen tanto de Crry y el factor de complemento C3, que ayuda a activar la mayoría de los componentes del sistema del complemento. Sin C3, la ausencia de Crry no tuvo ningún efecto Р todos los embriones se desarrollaron normalmente.

Molina sugiere que los embriones de ratón sólo carente Crry se privan de nutrientes, como se destruye la placenta. "Parece que la madre debe comprobar constantemente la activación del complemento Р Р especialmente en la superficie de la placenta de un embrión para sobrevivir", dice.

Dos proteínas placentarias realizan tareas Crry hombre: aceleración de la decadencia proteína cofactor del factor y la membrana. Su papel en aborto involuntario no se ha abordado antes, sin embargo. "Uso de los estudios del ratón como una imagen, puede saltar de estudios en humanos y ver si los abortos en las mujeres también implican la regulación del complemento", dice Molina.

El esfuerzo se centrará en las mujeres que tienen enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso y múltiples abortos involuntarios. Equipo y los investigadores en otros lugares Molina tratarán de determinar si estas mujeres han disminuido los niveles de proteínas reguladoras Crry-como, y por lo tanto podrían beneficiarse de la terapia adicional. Molina también examinar modelos animales para determinar cómo inadecuada activación de C3 en la ausencia de enfermedades influencia Crry tales como lupus.

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