Universidad de Illinois en Chicago investigadores encuentran "Fuente de la Juventud" Gene

Mayo 31, 2016 Admin Salud 0 6
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

La incapacidad del cuerpo para crecer nuevo tejido con el envejecimiento podría ser superada mediante el aumento de la actividad de un gen conocido como Foxm1b, según un estudio publicado en la edición de septiembre 25 de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.

El aumento de la actividad, o expresión, de este gen en ratones de edad experimental, Robert Costa, profesor de genética molecular en la Universidad de Illinois en Chicago College of Medicine, y sus colegas fueron capaces de restaurar la regeneración celular las tasas de crecimiento de hígado típicos de los ratones jóvenes.

¿Por qué los seres humanos el gen Foxm1b existe no sólo en el hígado, pero también en todo el cuerpo, los investigadores creen que su descubrimiento podría algún día ser usado en la terapia génica en los ancianos para restaurar su capacidad para sustituir las células viejas por otras nuevas y rejuvenecer los órganos gastados. Las células se dividen normalmente cuando son estimuladas por Foxm1b, lo que lo hace un candidato ideal para su uso en una intervención terapéutica, de acuerdo con Costa.




"Ponce de León estaba buscando en el lugar equivocado a la fuente de la juventud", dijo Costa. "Debería haber estado buscando el gen Foxm1b."

Según Costa, estudios previos habían demostrado que los defectos relacionados con la edad en la proliferación de las células que se encuentran en el tejido conectivo en todo el cuerpo están asociados con una disminución de la expresión de Foxm1b. Los defectos en la proliferación de células de plomo a anomalías cromosómicas y mutaciones, lo que a su vez puede conducir a una variedad de problemas de salud que se encuentran en las personas mayores, como infecciones, insuficiencia de órganos, enfermedad de Alzheimer, la demencia y una mayor incidencia de cáncer .

En los ancianos, las células crecen lentamente en respuesta a una lesión y no proliferan de una manera adecuada para reponer las células dañadas de la piel, el cabello, los músculos y otros tejidos. En consecuencia, las lesiones requieren más tiempo para sanar, y se producen algunos cambios físicos, por ejemplo, las arrugas de la piel y atrofia muscular.

En el presente estudio, los ratones más viejos estaban equipados con un "promotor" para aumentar la expresión de genes Foxm1b. Después de someterse a una hepatectomía parcial, donde se extrajo una porción del hígado, los ratones regeneran rápidamente nuevo tejido, a diferencia de los ratones típicos de edad.

El ADN en las células del hígado en regeneración replica normalmente, y las células divididas tal como ocurre en el hígado de ratones jóvenes que fueron heridos. Además, los estudios de laboratorio han demostrado que el aumento de la expresión de los genes Foxm1b de edad ratones restauradas y la actividad de varios otros genes implicados en la división celular.

"Foxm1b descarta claramente la expresión de toda una red de genes que son necesarios para que las células se multiplican", dijo Costa.

Es importante destacar que, Costa añadió, el estudio indicó que el Foxm1b gen también controla la salida de mitosis, es decir, la terminación de la división celular. Sin esto, las células serían anormal, incapaces de dividirse y tener demasiadas copias del ADN - defectos observados comúnmente en los tumores.

Otros científicos involucrados en el estudio fueron Xinhe Wang, de la UIC, Elizabeth Quaglia, un científico visitante en la Universidad de Australia Occidental, Nai-Jung Hung, de la UIC, Yongjun Tan, de la UIC, y Honggang Ye, ya por UIC y ahora la Universidad de Chicago.

El Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y del Riñón de los Institutos Nacionales de Salud apoya la investigación.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha