Vía celular identificado que hace que el cáncer de próstata fatal

Abril 25, 2016 Admin Salud 0 14
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Ampliación evidencia de que pequeñas hebras de ARN - llamado microARN - juegan un papel importante en el curso de algunos tipos de cáncer, los investigadores de UC Davis han identificado una que ayuda al crecimiento celular salida temprana del cáncer de próstata en medio del proceso de la enfermedad, que causa eventualmente llegar a ser fatal. El descubrimiento es un importante enlace para encontrar nuevos tratamientos dirigidos a este función celular y la reducción de muertes por cáncer entre los hombres estadounidenses.

"Un número de investigadores del cáncer están interesados ​​en los microARN y la forma en que están implicados en enfermedades como la leucemia", dijo Ralph deVere White, director del Centro de Cáncer de la Universidad de California Davis, profesor de urología y autor principal del estudio. "Pero este es el primer estudio para analizar específicamente los efectos funcionales de microRNAs en la progresión del cáncer de próstata".

Relativamente nuevos descubrimientos en el campo de la investigación genética, los microARNs son pequeñas cadenas, individuales de ARN que regulan los procesos de expresión génica entre las grandes cadenas de ARN. Trabajando con 19 muestras desde el repositorio del cáncer de células central del cáncer de próstata, deVere White y su equipo utilizaron técnicas de análisis de alta resolución para identificar microRNAs que son expresados ​​diferencialmente. Cinco que eran distintos, uno - miR-125 ter - llamó la atención debido a su presencia en niveles altos tanto en las células de cáncer de próstata andrógeno-dependientes y andrógeno-independiente.




Los andrógenos, como la testosterona, son conocidos por promover el crecimiento del tumor. Mientras que los tratamientos de supresión de andrógenos retardan el progreso del cáncer de próstata, que no la curan.

"Una de las cosas más confusión sobre el cáncer de próstata es que después de un período de éxito con la terapia de supresión androgénica, el tumor comienza a crecer de nuevo", dijo deVere Blanca. "Esto es cuando la enfermedad llega a ser fatal. Este particular microRNA apoya la capacidad de las células de cáncer de próstata para existir y crecer en su estado independiente de andrógenos. Y actualmente no tenemos tratamientos eficaces para el estado de la enfermedad andrógeno-independiente."

Ahora, habiendo identificado un enlace celular entre las dos etapas del cáncer de próstata, deVere White y sus colegas esperan que el cribado de miR-125 ter, en algún momento se convierta en una herramienta de diagnóstico estándar y que los tratamientos genéticos y la quimioterapia puede ser desarrollado que quitar esta mecanismo esencial para la supervivencia de las células cancerosas. Antes de que esto pueda suceder, el equipo tiene que encontrar primero si un "golpe de gracia" microRNA puede realizarse de forma segura.

"Nosotros todavía no sabemos todo lo que microRNAs hacen por nosotros", dijo deVere Blanca. "Vamos a utilizar modelos animales para ver si podemos reducir o eliminar uno más de ellos, sin interferir con otras funciones moleculares esenciales."

Otra siguiente paso importante es identificar la gama completa de los microRNAs intervienen en el cáncer de próstata.

"No se cree que miles de microRNAs, y hemos identificado sólo un puñado que es importante para el cáncer de próstata", dijo Xu-Bao Shi, un científico del proyecto en el Departamento de Urología de UC Davis y autor principal del estudio. "Debemos próxima identificar si otros están involucrados con sus modelos de regulación y mecanismos con el fin de obtener una visión más completa de cómo contribuyen a la aparición y progresión de la enfermedad. Nuestro estudio sin duda abre una nueva vía en la investigación del cáncer de próstata ".

Además de cáncer de piel, cáncer de próstata es la neoplasia maligna más común en los hombres estadounidenses. Se estima que 218.890 hombres en los EE.UU. se les diagnosticará y 27.000 hombres morirán de cáncer de próstata en 2007.

El estudio será publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.

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