Variación genética común está vinculada a riesgos considerables en ataque al corazón

Marcha 22, 2016 Admin Salud 0 6
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Una variación genética común en el cromosoma 9p21 está vinculado a un aumento sustancial del riesgo de ataque al corazón, según un nuevo estudio de la investigación internacional. Los resultados se publican en la edición digital de la Ciencia, y aparecerá en una próxima edición impresa de la revista.

Los investigadores encontraron individuos con la variante tienen unas 1,64 veces más riesgo de sufrir un ataque al corazón (infarto de miocardio) y 2:02 veces más riesgo de sufrir un ataque al corazón a una edad temprana (antes de los 50 años para los hombres y antes de los 60 años para las mujeres) que los que no la variación. Aproximadamente el 21 por ciento de las personas de ascendencia europea llevar dos copias de la variación genética (uno de cada padre), que se localiza en el cromosoma 9p21.

El proyecto de investigación fue realizado por la empresa de genómica islandesa deCODE Genetics, junto con investigadores de Estados Unidos en la Escuela de la Universidad Emory de Medicina de la Universidad de Duke y la Universidad de Pennsylvania.




El infarto de miocardio es la muerte del tejido cardíaco que se produce cuando el suministro de sangre al corazón se corta. Y "la principal causa de muerte en el mundo industrializado. Casi la mitad de los hombres y un tercio de las mujeres que llegan a la edad de 40 años sufrirá un ataque al corazón en su vida.

El estudio de deCODE Genetics descubrió la primera variante común fue encontrado para ser consistentes y vinculadas con riesgo importante de ataque al corazón en varios grupos de casos y controles de ascendencia europea.

Los investigadores encontraron un riesgo atribuible poblacional de ataque cardíaco en un 21 por ciento en general y 31 por ciento para los primeros casos de aparición. Esto quiere decir que eran la variante del gen no está presente, no lo haría potencialmente 21 por ciento menos de ataques cardíacos en toda la población mundial y el 31 por ciento menos de ataques cardíacos de aparición temprana.

"La variante genética nos conectamos a un ataque al corazón nos muestra un importante mecanismo biológico que aumenta en gran medida el riesgo", dice Emory cardiólogo Arshed A. Quyyumi, MD, uno de los autores del estudio. "Descubrimientos como éste aumenta en gran medida nuestra comprensión de la función genética desempeña en las enfermedades del corazón."

Otros investigadores de Emory involucrados en el estudio fueron Viola Vaccarino, MD, PhD, profesor de medicina (cardiología) y Allan I. Levey MD, PhD, profesor y presidente de neurología.

Los investigadores reclutaron 4.587 pacientes en los últimos ocho años, que sufrieron infartos de miocardio, junto con 12.769 individuos control. Los participantes del estudio en Atlanta se inscribieron en el Hospital de la Universidad de Emory, Clínica Emory y Grady Memorial Hospital a través del estudio de Emory Banco de Genes y registro clínico en Neurología. Emory Genebank estudia la asociación de factores bioquímicos y genéticos para la enfermedad arterial coronaria en pacientes sometidos a cateterismo cardíaco.

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