Variante del gen puede aumentar la gravedad de la esclerosis múltiple

Mayo 16, 2016 Admin Salud 0 1
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Un nuevo estudio muestra una variante genética puede aumentar la gravedad de la esclerosis múltiple (EM) síntomas. La investigación será publicada en el 03 de agosto 2010, la revista Neurology ®, la revista médica de la Academia Americana de Neurología.

Para el estudio, los investigadores analizaron la sintetasa oligoadenilato gen (OAS1) en 401 personas con EM, 394 personas sin EM y 178 personas que reciben tratamiento con interferón beta, MS.

En el análisis de OAS1 gen, el 63 por ciento de las personas con EM tenían el genotipo AA en comparación con el 57 por ciento de las personas sin EM. El genotipo GG fue encontrado en el 37 por ciento de las personas con EM en comparación con el 43 por ciento de las personas sin la enfermedad.




Mientras que el gen OAS1 está débilmente asociada con susceptibilidad a la enfermedad, el estudio encontró que las personas que tenían el genotipo AA tuvieron recaídas anteriores y el aumento de actividad de la enfermedad que aquellos sin el genotipo.

"Incluso si no entendemos por qué algunos pacientes varían tanto en su actividad de la enfermedad, esta asociación genética puede darnos pistas para ayudar a dirigir la investigación futura", dijo el autor del estudio, Margaret O'Brien, PhD, con la Universidad Hospital de San Vicente en Dublín, Irlanda.

El estudio las personas también encuentran que tenían el genotipo GG tenían menos actividad de la enfermedad y menos recaídas. "Es posible que el genotipo GG puede proteger contra el aumento de la actividad de la enfermedad en personas con EM, pero se necesita más investigación", dijo O'Brien.

El estudio fue apoyado por la Fundación Científica de Irlanda, el Consejo de Investigación de Salud de Irlanda y de Irlanda del MS.

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