La malaria, toxoplasmosis: hacia nuevas líneas de investigación?

Admin Marcha 27, 2016 / 09:27:13 Salud 0 29

Este trabajo, publicado el 10 de octubre en el sitio web de Nature Communications, se refiere al papel de una proteína que es común a estos parásitos. AMA1 llamado, fue el foco de investigación a largo plazo sobre los tratamientos que actualizan, como la prueba de la vacuna contra la malaria. Sin embargo, los presentes autores tienen reservas sobre el éxito de las estrategias terapéuticas que se basan únicamente en el bloque AMA1, mostrando que los parásitos de la malaria y la toxoplasmosis, sin la proteína, pueden desarrollarse normalmente.

Con 1 millón de víctimas cada año, la malaria es la enfermedad parasitaria más peligrosa del mundo, mientras que la toxoplasmosis, a menudo asintomática, es un peligro para las mujeres embarazadas y las personas con sistemas inmunológicos débiles.

Plasmodium falciparum y Toxoplasma gondii, el parásito responsable de la malaria y la toxoplasmosis, respectivamente, en el grupo de Apicomplexa. Este grupo, compuesto en su totalidad de organismos plaga, comparten una proteína común llamado AMA1. Esta proteína se describe en muchos estudios como esencial para la entrada en las células que infectan. En consecuencia, desde su descubrimiento, muchos grupos de investigación han hecho AMA1 una diana terapéutica importante en la mejora del tratamiento.




Sin embargo, la colaboración entre el equipo de Robert Mйnard en el Instituto Pasteur de París, Isabelle Tardieux en el Institut Cochin, y Markus Meissner en la Universidad de Glasgow, acaba de demostrar que el Plasmodium falciparum y Toxoplasma gondii pueden sobrevivir y multiplicarse en las células infectadas por completo sin la acción de AMA1. Este descubrimiento tendrá un impacto importante en la búsqueda de una cura para la malaria y la toxoplasmosis.

El equipo genera parásitos AMA1 gracias totalmente gratis a una técnica de "genética inversa", nunca utilizados en el campo. Los científicos han hecho a continuación, las siguientes observaciones: en ausencia de AMA1, Plasmodium falciparum, en todas las etapas de humano (sangre y el hígado), es capaz de invadir las células huésped. Lo mismo se aplica a una de las dos fases de Toxoplasma gondii humana. Por otro lado, para cualquiera de estos parásitos, la fijación a las células huésped, que precede a la invasión de células, se ve influenciada.

Como resultado, los científicos han deducido que AMA1, lejos de ser indispensable para el proceso de la invasión de células, es de hecho una proteína implicada en la adhesión a las células huésped.

Como resultado de sus observaciones, los investigadores recomiendan formas de optimizar la investigación que aborda AMA1 con el fin de mejorar los tratamientos. En particular, sugieren que las estrategias terapéuticas deben basarse en el bloque de otras proteínas del complemento AMA1.

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